Spike-eiwit geïnduceerd door COVID-vaccins remt DNA-herstel en is gekoppeld aan kanker, blijkt uit groot Zweeds onderzoek
Volgens een groot Zweeds onderzoek verzwakt het spike-eiwit dat wordt geïnduceerd door COVID-vaccins het immuunsysteem en kan het ook tot kanker leiden. Uit de studie bleek dat het spike-eiwit zich in de kern lokaliseert en het herstel van DNA-schade remt.
Uit een Zweeds laboratoriumonderzoek dat medio oktober werd gepubliceerd, bleek dat spike-eiwit gerelateerd aan het Covid-19-virus en zijn experimentele vaccins de celkern binnendringen en de schadeherstelfuncties van het DNA ernstig verstoren.
Dit brengt ook de adaptieve immuniteit van een persoon in gevaar en kan zelfs leiden tot de vorming van kankercellen.
De studie, getiteld "SARS-CoV-2 Spike Impairs DNA Damage Repair and Inhibits V(D)J Recombination In Vitro", werd gepubliceerd door de afdeling Molecular Biosciences van de Universiteit van Stockholm.
Deze studie begon met een bespreking van de wijdverbreide effecten van de ziekte van COVID-19 in de hedendaagse wereld en de noodzaak van een gezonde adaptieve immuniteit zodat mensen SARS-CoV-2-infectie kunnen bestrijden.
De onderzoekers wezen er echter op dat verschillende klinische onderzoeken hebben aangetoond "dat patiënten met ernstige COVID-19 vertraagde en zwakke adaptieve immuunresponsen vertonen" om onduidelijke redenen.
Om een redelijk antwoord op deze vraag te geven, rapporteren de auteurs "dat het SARS-CoV-2-spike-eiwit het herstel van DNA-schade aanzienlijk remt, wat nodig is voor effectieve V(D)J-recombinatie bij adaptieve immuniteit."
"We vonden dat het spike-eiwit zich in de kern lokaliseert en het herstel van DNA-schade remt", schreven ze. "Onze bevindingen onthullen een potentieel moleculair mechanisme waardoor het spike-eiwit adaptieve immuniteit zou kunnen belemmeren en de mogelijke bijwerkingen van op spikes gebaseerde vaccins van volledige lengte kunnen onderstrepen."
In een online lezing waarin de studie werd behandeld, benadrukte Dr. Mobeen Syed hoe B-cellen en T-cellen, die deel uitmaken van het adaptieve immuunsysteem, aanzienlijk verschillen in binding aan een specifiek invasief antigeen. Deze "variabiliteit wordt geproduceerd door opzettelijk het DNA [van elke cel] te beschadigen en vervolgens te repareren."
Bovendien, "wanneer onze cellen zich delen, zijn er strikte mechanismen om ervoor te zorgen dat het DNA correct wordt gerepareerd en correct wordt gekopieerd en dat er geen schade is, anders wordt de cel een kankercel", zei hij.
Twee relevante DNA-reparatiemechanismen hebben betrekking op enzymen die worden vergeleken met "reparateurs" zoals in die pf-kern van een cel. "Stel je voor dat er reparatiewerkers in ons lichaam zijn, in onze kern, die zich naar de plaats van een DNA-breuk zouden haasten en het gaan repareren."
“Stel je nu eens voor dat deze twee enzymen hun functie niet kunnen uitoefenen. Stel je voor dat ze niet eens geproduceerd kunnen worden”, zei hij. In een dergelijk geval, wanneer spike- en niet-structurele eiwitten in de kern aanwezig zijn, treedt "verminderde proliferatie van de cellen op".
Dit betekent dat, met betrekking tot onze B- en T-cellen alleen, "ons vermogen om op infecties te reageren niet goed zal zijn", zei hij.
