De Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) is
verantwoordelijk voor het goedkeuren van medicijnen en apparaten en
houdt toezicht op de bijwerkingen die door behandelingen worden
veroorzaakt.
Een groep parlementsleden uit alle partijen is van mening dat MHRA in februari 2021 op de
hoogte was van hart- en stollingsproblemen, maar de problemen
maandenlang niet onder de aandacht bracht.
Ongeveer 25 parlementsleden van vier partijen hebben de
gezondheidscommissie geschreven met het verzoek om een dringend
onderzoek. In antwoord hierop heeft Steve Brine, de voorzitter van de
gezondheidscommissie, gezegd dat een onderzoek naar patiëntveiligheid
“zeer waarschijnlijk” is.
