Vertrouwelijk Pfizer-document onthult doofpotaffaire van FDA.

Dankzij de inspanningen van een groep genaamd Public Health and Medical Professionals for Transparency , zijn er nu vertrouwelijke documenten beschikbaar over de voorkennis waaruit blijkt dat Pfizer en de FDA begin 2021 wisten dat de mRNA-vaccins van pfizer ernstige bijwerkingen kon veroorzaken.

Eén vertrouwelijk document in het bijzonder maakte deel uit van een door de rechtbank bevolen vrijgave van FDA-bestanden die de FDA bestreed door te beweren dat het bureau 55 jaar nodig zou hebben om deze informatie vrij te geven. Een rechter was het daar niet mee eens en beval de vrijgave van 500 documenten per maand, en de allereerste batch documenten bevatte deze bom met de titel "Cumulative Analysis of Post-Authorization Adverse Event Reports.".

Het document onthult dat het bedrijf al na 90 dagen na de vrijgave van het mRNA-vaccin van Pfizer door de EUA op de hoogte was van het bijwerkingenrapporten die 1.223 sterfgevallen aan het licht brachten en meer dan 42.000 bijwerkingen die in totaal 158.893 bijwerkingen beschrijven. De rapporten waren afkomstig uit tal van landen, waaronder de Verenigde Staten, het Verenigd Koninkrijk, Italië, Duitsland, Frankrijk, Portugal, Spanje en andere landen.

Afgezien van "algemene aandoeningen", was de nummer 1 meest gemelde categorie van bijwerkingen van mRNA-vaccins zenuwstelselaandoeningen.